2024年10月18日，遠大醫(yī)藥心腦血管精準介入診療板塊國產(chǎn)首款可調(diào)節(jié)取栓支架鸕鶿LUCI，正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準。

鸕鶿LUCI作為我國首款具備可調(diào)節(jié)功能的取栓支架，可以通過調(diào)節(jié)取栓支架的直徑，靈活匹配血管直徑，一方面提高了支架與血栓嵌合能力，提高了手術(shù)的有效性；另一方面減少了與血管的損傷，提高了手術(shù)的安全性。從臨床數(shù)據(jù)顯示，可調(diào)節(jié)取栓支架鸕鶿與對照組相比，用于急性缺血性腦卒中患者的血管內(nèi)治療的臨床療效與安全性相當，其成功再通率高達98.3%，一次性再通率高達68.9%。

隨著人口老齡化的加劇及疾病年輕化，我國已成為腦卒中終生風險最高和及疾病負擔最重的國家之一。神經(jīng)介入療法在中國20多年的發(fā)展及產(chǎn)品的不斷創(chuàng)新及迭代，將有越來越多的中國患者受益于神經(jīng)介入帶來的更安全，更有效的治療。

遠大醫(yī)藥已在心腦血管精準介入診療領(lǐng)域深耕多年，秉承“介入無植入”的治療理念，圍繞通路管理、結(jié)構(gòu)性心臟病、電生理以及心衰三個方向進行全方位布局，搭建高端醫(yī)療器械產(chǎn)品集群。目前，遠大醫(yī)藥心腦血管精準介入診療板塊已布局14款產(chǎn)品，其中血管介入方向已有9款產(chǎn)品在國內(nèi)獲批上市，集團已實現(xiàn)“無源+有源”創(chuàng)新器械平臺的全面建設(shè)，形成中國兩中心、海外多基地的研發(fā)生產(chǎn)布局，致力于打造中國乃至全球領(lǐng)先的心腦血管精準介入診療平臺。